近日，宁波药晨医药研发有限公司（项目名：宁波临床前新药评价中心）正式获得由浙江省科技厅颁发的《实验动物使用许可证》。这标志着公司实验动物设施及管理体系已完全符合国家相关标准和规范要求，具备开展相关动物实验的法定资质，为公司一站式临床前研发服务能力的全面释放奠定了坚实基础。

药晨医药自成立以来，始终致力于为全球医药企业和科研机构提供专业研发赋能。公司总投资超3亿元，建成上万平的动物饲养区域，涵盖SPF级屏障环境与普通环境，可同时饲养大小鼠、兔、犬、猴、小型猪等多种实验动物。本次获证区域覆盖了主要动物品种及设施类型，充分满足了药品、医疗器械、中药、生物技术等领域的药理、毒理及安全性评价需求。

公司严格按照NMPA GLP规范运行，并规划申请AAALAC国际认证。由院士领衔的技术团队拥有30年以上研发经验及100余项相关专利，配备BSL-II生物安全实验室、模拟手术室、毒理病理实验室及细胞分子实验室等高端平台，可为客户提供从药效学研究、药代动力学、安全性评价到注册申报的全流程支持。

此次实验动物使用许可证的成功取得，是药晨医药发展历程中的重要里程碑。未来，我们将以此为契机，持续提升技术服务质量与合规水平，助力创新药物与医疗器械的研发进程，赋能全球生命科学创新。

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